美國 FDA 撤回多項新冠疫苗及帶狀皰疹疫苗安全性研究

美國衛生與公眾服務部發言人於周二證實，近數月，美國食品藥物管理局已阻止多篇證實新冠疫苗、帶狀皰疹疫苗安全性研究的結果發佈。這也是特朗普政府最新的動作，質疑美國境內安全有效的疫苗接種，並讓部分民眾更難獲得疫苗接種服務。現任衛生與公眾服務部部長小羅伯特·F·肯尼迪來公開質疑疫苗安全性，在其領導下，聯邦衛生機構已放寬新冠疫苗接種建議、縮減疫苗研發相關研究，並試圖全面調整兒童疫苗接種時間表等。

《紐約時報》周二率先報導稱，食品藥物管理局科學人員曾聯合同業分析數百萬份患病歷史，相關研究得出結論：兩款疫苗的不良反應發生率極低。 報導補充，早於去年 10 月，相關科學人員便接到指令，撤回兩篇已獲醫學期刊錄用、發佈的新冠疫苗研究論文；今年 2 月，食品藥物管理局高層官員拒絕批準將帶狀皰疹疫苗（Shingrix）的研究摘要提交至藥品安全科學會會議。 美國衛生與公眾服務部發言人向 CNBC 回應，近期多項研究遭撤回，是因為研究者做出的宏觀結論無法被基礎原始數據佐證。

該發言人還稱：「食品藥物管理局此舉是為保護科學流程的嚴格正當性，確保所有相關機構發佈的科學成果均符合高標準規範。」當被問及帶狀皰疹疫苗相關研究時，該發言人表示，該項研究的設計方案超出了食品藥物管理局的監管職責範圍。